21ZellenVielzellerOntogenese

1: Lege ein Haar auf einen Träger (Glas) für Objekte, „Objektträger“ genannt.

 2: Füge einen Tropfen Wasser dazu.

 3: lege ein Deckgläschen auf.

 4: Lege nun alles auf den Arbeitstisch des Mikroskops.

 5: Stelle die kleinste Vergrößerung am Mikroskop ein.

 6: Führe das Objektiv vorsichtig an das Objekt heran, ohne das Objekt zu berühren.

 7: Drehe nun das Objektiv vom Objekt fort, bis man ein scharfes Bild des Haares sieht.

 8: Mit dem Test mit dem Haar hat man einen guten Größenvergleich.

 9: Lege ein Stückchen durchsichtiges Millimeterpapier dazu und schätze ab, wie viele Haare nebeneinander auf 1 mm passen würden.

10: Fertige ein neues Präparat mit Mundschleimhaut an:

11: Kratze mit einem sauberen Zahnstocher etwas Mundschleimhaut ab und bringe diese auf einen frischen Objektträger

      in etwas Wasser und mit einem Haar.

12: Lege ein Deckgläschen auf.

13: Sauge nun etwas Methylenblau-Lösung unter dem Deckgläschen durch.

(Die Zellen sollten sich leicht blau färben.)

1.    Bereite einen sauberen Objektträger vor: Gebe einen Tropfen Wasser aus dem Heuaufguss zu, verteile darin einige wenige Fasern eines Küchenpapiers.

2.    Sauge in eine Plastikpipette von der Oberfläche des Heuaufgusses möglichst viele Pantoffeltierchen und überführe diese in das Heuaufgusswasser auf dem Objektträger.

3.    Schließe mit einem Deckgläschen vorsichtig ab.

1.    Zeichne ein festsitzendes Paramaeceum so genau wie möglich!

2.    Kann man das pulsierende Bläschen erkennen?

3.    Sauge von der Seite her mit Karmin rot gefärbte Hefezellen durch das Präparat und beobachte einige Zeit!

4.    Gebe von der Seite her sehr, sehr, sehr verdünnten Speiseessig zu und beobachte!

1.    Baue das Untersuchungsgerät wie in der Abbildung gezeigt, zusammen.

2.    Stelle zwischen die Schalen das Mikroskop so, dass das Licht durch den Spalt der Kupferplatte geht und der Objektträger scharf zu sehen ist.

3.    Untersuche, wann sich die Temperaturunterschiede eingestellt haben. Nutze dazu ein Objektgläschen mit Wasser und ein Thermometer.

4.    Suche einen Bereich im Heuaufguss, in dem besonders viele Pantoffeltierchen zu finden sind.

5.    Sammle möglichst viele Tierchen in möglichst wenig Wasser in einem kleinen Schälchen.

6.    Bringe die Tiere auf einem Objektträger auf das Kupferblech und beobachte die Verteilung der Tiere.

7.    Messe die Temperatur an der Stelle, an der die meisten Pantoffeltierchen zu finden sind.

1.    Mit dem Wattetupfer oder mit einem Zahnstocher wird ein wenig Mundschleim aufgenommen und auf einen sauberen Objektträger gegeben.

2.    Man legt ein Deckglas auf und saugt mit einem Filtrierpapierstreifen so viel Wasser ab, dass eine sehr dünne Schicht des Gewebes unter dem Deckgläschen entsteht.

3.    Unter dem Mikroskop beobachtet man die Zellen der Mundschleimhaut. Dazu muss man die Blende geschickt einstellen!

1.    Man bringt ein wenig Mundschleim aus dem Raum zwischen den Zähnen auf einen Objektträger

       und gibt einen Tropfen Methylenblau zu.

2.    Mit einem zweiten Objektträger streicht man die Lösung aus und erhitzt kurz über der Kerzenflamme.

3.    Die überschüssige Flüssigkeit kann nun abgespült werden

1.    Man bringt einen Tropfen Schweineblut auf den Objektträger, zieht das Blut aus und lässt trocknen.

2.    Dann bringt man einen Tropfen Färbelösung auf spült nach 20min ab.

Aufgabe 1:

1: Mit einem Messer viertelt man die Zwiebel und nimmt mit einer Pinzette ein kleines Stück des Zellhäutchens von der

    Innenseite eines Blattes der roten Zwiebel.

2: Überführung des Stücks in Wasser auf einen Objektträger.

3: Beobachtung unter dem Mikroskop, Zeichnung.

4: Man gibt auf eine Seite des Deckgläschens einen Tropfen Kaliumnitratlösung.

5: von der anderen Seite her wird der Tropfen mit etwas Filtrierpapier unter das Deckgläschen gesaugt.

6: Man beobachtet die Veränderungen der Zellen.

       

Erste Ablösung des Plasmas von der Zellwand ("Grenzplasmolyse") weitergehende Ablösung von der Zellwand (Konkavplasmolyse) bis zur vollständigen Ablösung mit erkennbaren Plasmafäden ("Krampfplasmolyse")

Info: Die Zelle gibt nach außen Wasser ab, solange die Konzentration an gelösten Substanzen außen größer ist als im Bereich der Zelle. Man kann erkennen, dass die Zellwand nicht zum lebenden Teil der Zelle gehört. Vielmehr muss die Zellwand so stabil sein, dass der Innendruck der Zelle bei geringer Salzkonzentration außerhalb der Zelle aufgefangen wird.

1.    Man wickelt das Laubblatt möglichst eng zusammen und hält es zwischen Daumen und Zeigefinger.

         Schnitt mit der Rasierklinge unter Wasser möglichst etwas schräg.

2.    Man erhält einige Querschnitte, die am Rand dünn genug sind.

3.    Unter Wasser auf einen Objektträger bringen.

Tipp: Querschnitte am Rand des Präparates anfertigen!!

• Der Zebrabärbling (Branchydanio rerio) ist bei 20 bis 28 Grad leicht zu halten.
• Die Eier haben eine durchsichtige Hülle und sind groß genug für eine Lupenbeobachtung.
• Mehrere Gelege können aufeinander folgen, so dass mehrere Entwicklungsschritte gleichzeitig beobachtet werden können.
• Die Weibchen sind alle 14 Tage für etwa 8 Tage laichbereit.
• Die gesamte Entwicklung ist in etwa 5 Tagen abgeschlossen.
• Die Laichzeit wird durch Licht ausgelöst: wenn man mehrere Fische im Aquarium hält und verdunkelt, kann man  innerhalb von 20 min nach Lichtzutritt das Laichen beobachten.


Leider neigen die Alttiere dazu, den eigenen Laich aufzufressen. Daher wurde eine Petrischale mit einer Gazeabdeckung auf den Boden an die Stelle, an der der Laich abgelegt wurde, gelegt. Mit einer Pipette wurden die einzelnen Stadien entnommen und unter dem Mikroskop mit Hilfe der Arbeitsunterlagen bestimmt. Die Embryonen überführt man in ein Blockschälchen. Das Arbeiten mit möglichst kleinen Blenden hilft, die Erwärmung zu vermeiden. Nach der Beobachtung wurden die Embryonen wieder in die Sicherheitsschale überführt. Die Entwicklung konnte auf diese Weise normal weiterlaufen.